研发非侵入性癌症筛查技术,新加坡基因测序医学公司「Lucence」获2000万美元A轮融资

2019-11-21
来源:36氪 作者:吉尔丁
在早期癌症筛查方面,液体活检技术可以在症状显现之前就检测出癌症并预测患癌的遗传风险,检测准确率高达99%。这将使早期治疗成为可能,大大提高患者的生存率和治愈机会。

外媒消息,新加坡基因测序医学公司「Lucence」 获2000万美元A轮融资,由马来西亚私人医疗保健集团IHH Healthcare领投,SGInnovate、Heliconia Capital、Lim Kaling和Koh Boon Hwee也参与了本轮融资。


2016年,「Lucence」 从新加坡科学技术研究局分离出来,潜心研发早期癌症筛查的相关技术。2018年,「Lucence」推出了基于血液的液体活检技术——LiquidHALLMARK。


与传统的组织活检相比,LiquidHALLMARK是一种非侵入且无创口的癌症筛查技术,仅需一次抽血就能完成所有测试。通过对血液中循环的肿瘤DNA进行测序识别,结合基于AI的临床分析引擎,肿瘤专家可以检测出与癌症相关的基因突变和致癌病毒。


LiquidHALLMARK目前可以检测14种癌症的早期临床突变,包括亚洲常见的肺癌、乳腺癌、直肠癌、胰腺癌、鼻咽癌和肝癌等。


研发非侵入性癌症筛查技术,新加坡基因测序医学公司「Lucence」 获2000万美元A轮融资


目前,「Lucence」的液体活检技术已被肿瘤学家用于亚洲1000多名患者的癌症筛查和肿瘤治疗。在早期癌症筛查方面,液体活检技术可以在症状显现之前就检测出癌症并预测患癌的遗传风险,检测准确率高达99%。这将使早期治疗成为可能,大大提高患者的生存率和治愈机会。在晚期癌症治疗方面,液体活检技术可以检测肿瘤中对特定靶向药物反映良好的突变,这有助于医生为个体患者量身定制最佳的药物治疗方案。


本轮融资将推进「Lucence」的商业化进程,扩展液体活检技术的临床业务,将这一非侵入性的癌症筛查技术带给北美和亚洲的更多普通患者。2019年9月,「Lucence」的新加坡实验室成为东南亚第一个获得CLIA认证和CAP认证的实验室,这些认证意味着「Lucence」的癌症筛查技术可被美国的医生和患者使用。


除了位于新加坡的临床实验室以外,「Lucence」还在苏州、香港和旧金山设有办事处。「Lucence」还计划于明年在旧金山湾区建立临床实验室,以减少患者的医疗周转时间。


研发非侵入性癌症筛查技术,新加坡基因测序医学公司「Lucence」 获2000万美元A轮融资


其他基因组测序公司包括香港的「Sanomics」,开发基于组织和液体的基因组测试进行癌症风险筛查。另一家香港公司「Prenetics」的业务范围则更为广阔,除了癌症遗传风险外,还测量营养基因组和药物基因组,了解个体对不同食物及药物的反应。


位于硅谷的「Guardant」同样在开发基于血液的早期癌症筛查,并对癌症患者进行复发检测,作为起步较早的基因测序公司,「Guardant」的技术已被5000多位肿瘤医生采用,目前在全球范围内已有超过7万份临床样本。


与这些公司相比,「Lucence」的与众不同之处在于其专有的扩增子测序,可检查特定基因组区域的变异。这一专利技术更有利于癌症筛查的准确性,并帮助医生更有针对性的提出治疗方案。

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