纽脉医疗获逾亿美元C轮融资,加速结构性心脏病介入产品研发

2021-03-26
来源:亿欧 作者:林怡龄
纽脉医疗所得资金也将用于加速结构性心脏病介入产品的创新研发,并推进二尖瓣置换、修复产品及球扩式主动脉瓣置换产品的临床试验及注册。

25日获悉,近日,上海纽脉医疗科技有限公司(下文简称“纽脉医疗”)完成逾亿美元C轮融资,由淡马锡领投,云锋、成为创伴基金及老股东奥博资本、达晨财智、博远资本、张科领弋、君紫投资等跟投,浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。

纽脉医疗成立于2015年,是一家拥有自主知识产权的高新技术医疗创新型企业,致力于结构性心脏病介入治疗领域的创新产品研发及推广。其在上海、北京、成都等地有超过1万平米的研发和生产基地,包括研发实验室、物理、化学、微生物测试平台和万级GMP洁净生产车间。

目前,纽脉医疗的主要业务聚焦于结构性心脏病的全套介入治疗方案,包含二尖瓣置换(TMVR)及修复(TMVr)、主动脉瓣置换(TAVR)及介入技术辅助器械。其中,二尖瓣置换产品Mi-thos、主动脉瓣置换产品Prizvalve、二尖瓣修复产品Valveclip-M均已进入注册临床研究阶段。此外,其还有多个结构性心脏病领域的创新产品处于研发阶段。

随着瓣膜介入治疗技术的突破性发展,经导管瓣膜置换及修复技术已成为国际心血管器械研发的重要领域之一。中国介入瓣膜发展已有十年,主要产品集中在TAVR领域。目前,国内TAVR市场处于成长初期阶段。相较其他国产厂商TAVR产品主要采用自膨式设计,纽脉医疗的Prizvalve产品则采用球扩式设计,具有术后起搏器植入率低等潜在优势。 

而在二尖瓣领域,由于其解剖结构复杂和病理机制多变,国际上TMVR技术发展较主动脉瓣领域晚了许多,且产品和技术仍不成熟。当下,结构性心脏病领域是最大热点,市场潜力巨大。纽脉医疗开发的TMVR产品Mi-thos,针对的便是国内这一技术空白。目前,该产品已获批进入国家创新医疗器械特别审查程序,有望成为国内首个获批的TMVR创新产品。 

本轮融资后,纽脉医疗所得资金也将用于加速结构性心脏病介入产品的创新研发,并推进二尖瓣置换、修复产品及球扩式主动脉瓣置换产品的临床试验及注册。

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