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AI 制药公司「未知君」完成数千万美元 B+ 轮融资,将加速临床试验的开展和管线研发

来源:36氪   作者:36氪   时间:2020-11-27 10:10  字号选择:

前未知君已完成在肿瘤免疫治疗、神经系统和免疫性疾病等适应症的布局。

36氪获悉,深圳未知君物科技有限公司(简称“未知君”)近完成数千万美元B+轮融资,本轮融资由春华资本和榕资本领投,五源资本(原晨兴资本)、君联资本、熠美资本和雅亿资本跟投,华兴资本担任本轮融资的独家财务顾问。此轮融资将主要于2021年未知君临床试验的开展,新药物管线的研发,以及对现有的六平台的持续研发和深化拓展。

据介绍,未知君团队已在2020年10向美国FDA递交了关于aGvHD(移植物抗宿主病)的IND申请,通过后将成为亚洲第款拿到美国临床批件的FMT药物,以及中国第个拿到美国临床批件的微物药物。

在临床上,未知君通过研究者发起的临床试验(Investigator Initiated Trial,IIT),在中国开展微态药物相关的临床研究,采集临床数据。成三年,未知君与北京学肿瘤医院、上海新华医院、南医科学南医院等国内多家知名医疗机构开展了肠道微态临床研究合作,多款微态药物在临床研究中表现出显著的治疗效果。

依托于国内丰富的临床资源,团队在三年时间内收集的临床样本数量超过了欧美国家初创公司在五六年内收集的数量。据悉,丰富的临床数据更有助于团队通过有算法来开发药物。

成之初,未知君就建设了智能(AI)平台和物技术(BioTech)平台,这两类平台可以细分为多组学计算平台、关键菌发现平台、微物知识库平台,以及培养组学平台、动物模型验证平台、微态药物产平台。六平台解决了团队对通过临床或者公有数据库采集到的数据进深度挖掘分析、以及后续成药和临床试验的问题,帮助团队实现微态药物研发的完整闭环。

据未知君创始兼CEO谭验博预测,今年概率会有到两款的微态药物取得美国FDA的药物上市批件,预期在明年就会有经过美国FDA批准的、真正意义上的微态药物进市场。“我认为在未来三到五年,会有量的微态药物涌现并且真正的去触达病,满医疗需求。”他说。

前未知君已完成在肿瘤免疫治疗、神经系统和免疫性疾病等适应症的布局。在神经系统疾病,未知君聚焦闭症治疗,与上海新华医院开展“菌群移植胶囊应于伴有胃肠道症状的童孤独症患者的有效性的临床研究”。谭验分享称,未来或会开拓其他神经退性疾病的治疗研究。

除了这些领域外,近年来的研究表明,肠道微物发挥作的地还很多。例如近来《科学》上发表的研究成果称,肠道微物或可防辐射。也有研究表明,肠道微物或会影响机体代谢功能。

对于团队发展规划,2021年,未知君将积极推进临床试验,夯实各平台,加速药物管线的研发。同时,团队将持续加强与大型药企、益生菌企业和其他生物制药企业的研发合作,协同推动中国微生态制药产业的长足发展。

“未知君拥有超34万条微物与疾病关联数据,结合研机器学习算法,可精准预测菌群组成对宿主基因层的调控,指导药物研发和临床应。”近,公司被《麻省理科技评论》评为全球“50家最聪明的公司”。2010年开始,《麻省理科技评论》每年都会选出“50家聪明公司”作为科技创新的向标,榜单评估的标准是公司基于新兴科技的创造能。“新兴科技”,即为3到5年内可规模化商的科学与技术。

Marketwatch相关市场调研报告表明:全球微物组治疗和诊断市场在2018年价值11.3亿美元,并将在五年内以19.03%的复合年增率增到2023年的27亿美元。其中,部分市场将以微物组治疗领域占主导地位。

根据证恒微态药物专题报告,中国的微态产业主要集中在检测领域,前已有30多家企业布局微物检测或诊断领域,吸引众多资本的投资。


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