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国际化生物医药CDMO平台百因诺获近亿元Pre-A轮融资

来源:亿欧   作者:秘丛丛   时间:2021-02-23 16:16  字号选择:

百因诺生物向全球医药企业提供生物医药细胞系构建筛选、工艺开发、临床材料生产、临床申报、上市产品GMP生产、供应链管理等服务,同时还可以提供工程细胞和细胞培养基等供应链产品。

2月23日获悉,北京百因诺生物科技有限公司(简称:百因诺生物)近日宣布完成近亿元人民币Pre-A轮融资,由泰格医药、泰煜投资联合领投,东证资本、复灜投资、十棱投资、乾汇智投、怀记投资跟投,WinX Capital 凯乘资本、刹那资本担任财务顾问,本轮融资主要用于百因诺生物在苏州太仓的研发和生产基地建设、人才引进等方面。

此前,百因诺生物曾在2020年7月完成了逾千万元的天使轮融资,由泰煜投资与数位战略股东投资完成。

百因诺生物是一家成立于2019年底的国际化生物医药CDMO公司,不仅能够向全球医药企业提供生物医药细胞系构建筛选、工艺开发、临床材料生产、临床申报、上市产品GMP生产、供应链管理等服务,同时还可以提供国际领先水平的工程细胞和细胞培养基等供应链产品;百因诺生物已经搭建了完善的供应体系,可以保证在有效控制成本的前提下提供CDMO服务。

该公司董事长兼CEO赵晓剑博士是国际细胞培养基领域的权威科学家、生物制药专家,曾任全球培养基龙头企业Invitrogin(Thermofisher旗下)、Merck-Millipore的技术总监,研发了数十种目前世界主流的高端无血清培养基和添加剂产品,积累了数十年的生物医药研发、生产经验。

生物医药一直是医药产业的主流,并且占据了全产业的半壁江山。中国也将生物医药确定为国家“十三五”重大支柱产业,在国家政策的大力支持下,中国生物医药的创新和产业化能力都得到了快速提升。不过,这与西方发达国家相比较,还存在着一定差距。目前中国生物医药的发展存在的诸多瓶颈如下:

一、产业基础薄弱,原材料、设备等供应链产品依赖进口。特别在细胞培养基(生物医药“芯片”)方面,更被美国公司全球垄断;

二、工艺开发水平相对落后,专业化分工相对发展滞后,生物治疗创新成果无法得到有效地转化,制约了中国生物医药的高速发展;

三、质量水平有进一步提高的空间,目前国内仅药明康德一家达到国际质控标准,导致中国的药品很难走出去,海外药品也无法在中国落地生产。

中国生物医药发展空间巨大,但受到这些产业发展瓶颈的制约,CDMO服务已经成为行业发展刚需,而且将伴随中国生物医药大发展呈爆发式成长态势。

也是看到了这样的时机,2019年赵晓剑博士联合原苏州信达生物创始人、全球质控专家、生物医药专家Scott M Wheelright博士,和国际生物医药CDMO巨头勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)前总裁、国际知名生物制药专家Rolf Werner博士,集结众多优秀产业人才,依托强大的技术和产品优势,打造了创新型CDMO服务平台百因诺生物,试图从根本上突破中国生物医药产业发展瓶颈。

百因诺生物聚焦于生物药CDMO服务,借助于细胞系和无血清培养基联合开发平台的技术优势、依托于卓越的质量管理能力,为全球的生物药企业提供高效、高质、高稳定的CDMO外包服务;同时百因诺生物希望在中国建设最先进的培养基研发和生产基地,一方面借此推动中国彻底摆脱外国公司在该领域的垄断和掣肘,一方面保障能够为药企提供最优质、最便宜的原料,最终让全世界的患者能够用上最便宜最好的药。这是百因诺生物创始团队的初心,也是全员为之奋斗的目标。

关键词:PE/VC 
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